Εννοούμε χρησιμοποιώντας τον όρο αυτόν τη διαδικασία εντοπισμού γενετικών ασθενειών στο γενετικό υλικό των εμβρύων και στη συνέχεια επιλογή για εμβρυομεταφορά των υγιών και μόνο εμβρύων που αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια ενός κύκλου εξωσωματικής γονιμοποίησης. Στη χώρα μας αυτή τη στιγμή μπορεί να προσφερθεί διάγνωση για την κυστική ίνωση και για την β-μεσογειακή αναιμία. Για να εξαλειφθεί ο κίνδυνος σε ορισμένα ζευγάρια που κινδυνεύουν να μεταδώσουν γενετικά κληρονομικά νοσήματα έγινε η ανάπτυξη της παραπάνω τεχνικής. Επίσης η συγκεκριμένη τεχνική μπορεί να φανεί χρήσιμη στην περίπτωση πολλαπλών αποτυχημένων προσπαθειών λόγω κάποιας χρωμοσωμικής ανωμαλίας. Για πρώτη φορά η τεχνική αυτή χρησιμοποιήθηκε πριν από περίπου δεκαπέντε χρόνια στο Λονδίνο και ο λόγος που έγινε η χρήση της ήταν η βιοψία προκειμένου να πιστοποιηθεί το φύλο του εμβρύου για την μη μετάδοση φυλοσύνδετου νοσήματος. Η ομάδα μας συνεργαζόμενη με την μονάδα εξωσωματικής γονιμοποίησης του Μαιευτηρίου Μητέρα έχει την ευτυχία να συνεργάζεται με το τμήμα Παιδιατρικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Παίδων Αγία Σοφία όπου προσφέρει ένα πρωτοποριακό πρόγραμμα για την κυστική ίνωση και για την β-μεσογειακή αναιμία. Ήδη από το 1998 γεννήθηκε στην Ελλάδα το πρώτο παιδί που σε εμβρυϊκό στάδιο υποβλήθηκε σε έλεγχο για την β- μεσογειακή αναιμία.