Ένας στους 25 ανθρώπους καυκασιανής φυλής φαίνεται να φέρει κάποιο γονίδιο της κυστικής ίνωσης. Η πιο συχνή μετάλλαξη του γονιδίου CTRF που ελέγχει την μετάδοση της νόσου είναι το Δ F508. Λόγω της συχνότητας εμφάνισης της νόσου και στην χώρα μας η εξέταση αυτή θα σας προταθεί είτε νωρίς στην εγκυμοσύνη είτε στον προ της σύλληψης έλεγχό σας. Ο μεγαλύτερος έλεγχος για την ανίχνευση όλων των γνωστών μεταλλάξεων της κυστικής ίνωσης μπορεί να σας προταθεί εάν έχετε κάποιο οικογενειακό ιστορικό ή φέρετε το ΔF508.
Posted in: e3etaseis