Νέα έρευνα σε 14 χώρες που μελέτησε τον αριθμό και τις αιτίες γενετικών ανωμαλιών από την δεκαετία του 80 έως και το 2007 δείχνει μια σημαντική αύξηση στο ποσοστό εμφάνισης γενετικών ανωμαλιών στο γενικό πληθυσμό.
Στην έρευνα συμμετείχαν 5,4 δισεκατομμύρια νεογνά εκ των οποίων το 3% ήταν δίδυμα ή τρίδυμα. Τα αποτελέσματα έδειξαν πως το ποσοστό των γενετικών ανωμαλιών στις δίδυμες κυήσεις διπλασιάστηκε από 5,9 σε 10,7 ανά 10.000 γεννήσεις. Η παρουσία μη χρωμοσωμιακών ανωμαλιών στις πολύδυμες κυήσεις αυξήθηκε κατά 65% ενώ η χρωμωσωμιακές ανωμαλίες αυξήθηκαν κατά 28%. Στο 11,4% των δίδυμων κυήσεων έπασχαν και τα δύο μωρά ενώ το ποσοστό ενδομήτριων και νεογνικών θανάτων αυξήθηκε κατά 59%.
Οι μελετητές και αναλυτές της έρευνας σχολιάζουν πως τα αποτελέσματα αυτά δεν αποτελούν μόνο σημεία των καιρών. Είναι απόρροια της συστηματικής εφαρμογής της εξωσωματικής γονιμοποίησης, της ανόδου του μέσου όρου ηλικίας τεκνοποίησης, της αύξησης λόγο εξωσωματικής των ποσοστών των διδύμων κ.λ.π.
Περισσότερες έρευνες είναι αναγκαίες για να μελετηθούν εκτενέστερα πιθανές εφαρμογές ή παρεμβάσεις της εξωσωματικής όπως φάρμακα ,πρωτόκολλα ή μέθοδοι (ICSI). Μέχρι τότε συνίσταται η εξατομίκευση της φροντίδας και η εμπεριστατωμένη ενημέρωση των ζευγαριών τόσο κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και πριν την σύλληψη για την εφαρμογή σωστότερων επιλογών κατά περίπτωση.
Πηγή
